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| Chlorothalonil | |||
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| Identification | |||
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.015.990 | ||
| No CE | 217-588-1 | ||
| No RTECS | NT2600000 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | cristaux incolores et inodores[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C8Cl4N2 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 265,911 ± 0,015 g/mol C 36,13 %, Cl 53,33 %, N 10,53 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 250 à 251 °C[3] | ||
| T° ébullition | 350 °C[3] | ||
| Solubilité | 0,6 mg·l-1 (eau, 20 °C)[3] | ||
| Masse volumique | 1,8 g·cm-3[1] | ||
| Pression de vapeur saturante | à 40 °C : <1,3 Pa[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[6] | |||
    Danger |
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| Transport | |||
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| Classification du CIRC | |||
| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'Homme[5] | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 3 700 mg·kg-1 (souris, peroral) | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le chlorothalonil pur est une substance cristalline incolore et inodore. Il est utilisé comme pesticide fongicide, en substance active de produit phytosanitaire et également dans les antifoulings. C'est aussi un antigerminatif de contact. Il appartient à la famille chimique des organochlorés dérivés du benzène. Il a été interdit par l'Union européenne en 2019 et ne peut plus être utilisé depuis mai 2020[7].
Une étude de l'Anses révèle en 2023 qu'un de ses métabolites (le R471811) contamine notablement les eaux françaises, celui-ci a été retrouvé à une concentration supérieure à 0,1 µg/L dans 34 % des échantillons d'eau analysés[8],[9]. Certaines régions sont plus touchées que d'autres (comme la région Hauts-de-France par exemple[10]).
- CHLOROTHALONIL, Fiches internationales de sécurité chimique
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Chlorothalonil » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 31 mars 2009 (JavaScript nécessaire)
- ↑ « chlorothalonil », sur ESIS, consulté le 14 février 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ (en) « Recitals concerning the non-renewal of the approval of the active substance chlorothalonil », sur lexparency.org.
- ↑ Stéphane Foucart, « L'eau potable en France contaminée à vaste échelle par les métabolites du chlorothalonil, un pesticide interdit depuis 2019 », Le Monde, (lire en ligne).
- ↑ Anses, « Campagne nationale de mesure de l'occurrence de composés émergents dans les eaux destinées à la consommation humaine », .
- ↑ Yacha Hajzler, « L'eau du robinet des Hauts-de-France est l'une des plus chargées en pesticides », sur france3-regions.francetvinfo.fr, (consulté le )