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| Esmolol | |
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| Données physico-chimiques | |
|---|---|
| Formule brute | C16H25N1O4 |
| Identification | |
| No CAS | 81147-92-4 |
| Code ATC | C07AB09 |
| DrugBank | DB00187 |
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L'esmolol est un antagoniste cardiosélectif des récepteurs bêta 1 injectable[1],[2]. Il possède une durée d'action très courte, rapide et ne possède aucune activité sympathomimétique aux doses thérapeutiques.
C'est un antiarythmique de classe II[3]. L'esmolol diminue la force et la vitesse des contractions cardiaques, il a donc un effet chronotrope négatif et un effet inotrope négatif. C'est un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques du système nerveux sympathique. L'esmolol empêche l'action de deux substances naturelles : l'adrénaline et la noradrénaline qui sont les agonistes naturelles des récepteurs adrénergiques bêta1[4].
Il a été breveté en 1980 et approuvé pour un usage médical en 1987[5].
- ↑ « Esmolol inhibits Na+ current in rat ventricular myocytes », Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology, vol. 28, no 10, , p. 697–702 (PMID 17235414, DOI 10.1358/mf.2006.28.10.1037498, lire en ligne)
- ↑ « Esmolol », sur vidal.fr, (consulté le )
- ↑ « Recent antiarrhythmic drugs », The American Journal of Cardiology, vol. 64, no 20, , p. 65J–69J (PMID 2688391, DOI 10.1016/0002-9149(89)91203-4)
- ↑ Essentials of Medical Pharmacology, 7th, « Antiadrenergic Drugs and Drugs for Glaucoma », p. 149
- ↑ (en) Jnos Fischer et C. Robin Ganellin, Analogue-based Drug Discovery, John Wiley & Sons, (ISBN 978-3-527-60749-5, lire en ligne), p. 462