Flunitrazolam

Flunitrazolam
Identification
No CAS	2243815
PubChem	137700379
Propriétés chimiques
Formule	C17H12FN5O2  [Isomères]
Masse molaire[1]	337,307 9 ± 0,016 g/mol C 60,53 %, H 3,59 %, F 5,63 %, N 20,76 %, O 9,49 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	Supérieure à 90% par voie orale ou sublinguale
Liaison protéique	Forte (hypothèse)
Demi-vie de distrib.	5 à 15 minutes par voie sublinguale ; 10 à 30 minutes par voie orale
Demi-vie d’élim.	8 heures
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Hypnotique apparenté aux benzodiazépines
Voie d’administration	Orale ; sublinguale
Grossesse	Déconseillée
Conduite automobile	Très dangereuse
Antidote	flumazénil
Caractère psychotrope
Catégorie	Dépresseur du système nerveux central • Triazolobenzodiazépine • Nitrobenzodiazépine
Mode de consommation	voie orale ; voie sublinguale
Risque de dépendance	Très élevé
Composés apparentés
Autres composés	flunitrazépam, nitrazépam, clonazolam
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le flunitrazolam est un hypnotique très puissant apparenté aux benzodiazépines, une classe de tranquillisants très utilisés comme le diazépam (Valium) ou l'alprazolam (Xanax). Il est un dérivé du flunitrazepam (Rohypnol) et du clonazolam (substitution de l’atome de chlore par un atome de fluor en R2’, puissance et effets similaires), et si son statut de substance réservée à la recherche fait qu’aucune recherche scientifique, hormis une portant sur l’identification de ses métabolites actifs, n’est disponible, et de ce fait on ne sait rien sur son innocuité. Cependant on peut récolter des informations pertinentes grâce à la netnographorie et aux apports empiriques. On peut ainsi affirmer que le flunitrazolam est un des hypnotiques les plus puissants testés avec le flubromazolam, le flubrotizolam, le fluclotizolam et le clonazolam. Cet article est donc basé sur l’étude empirique et netnogtaphique, bien que des travaux aient été menées sur lui dans les années 1960.

Le flunitrazolam est en fait l’analogue du flunitrazépam (Rohypnol), partageant la même structure moléculaire à l’exception de la fusion d'un groupe triazole supplémentaire. Ce qui en fait un membre de la famille des triazolobenzodiazépines (TBZD) et lui donne le suffixe -zolam, comme son proche cousin, le clonazolam (ou clonitrazolam). Il fait partie des nitrobenzodiazépines, une famille de benzodiazépines particulièrement puissantes.

Déjà découvert dans les années 1960^[2] il n'a pas eu de débouchés commerciaux, pour cause de redondance notamment par rapport au triazolam, et surtout en vue de sa puissance et de sa pharmacocinétique, qui en font un hypno-sédatif à risque d'abus et très addictif. Il revoit le jour aux alentours des années 2010, en tant que nouveau produit de synthèse, dont le but est de proposer un produit non répertorié aux effets identiques à ceux des produits disponibles sur ordonnance; il fut par la suite indexé à la liste des produits psychotropes. Il complète une large liste de benzodiazépines issues de la recherche scientifique, comme le flubromazolam, le diclazépam, le flubromazépam, le deschloroétizolam, le pyrazolam, le clonazolam et le nifoxipam^[2]. Il est également une nitrobenzodiazépine, comme le clonazépam, le clonazolam ou le nitrazépam.

Le flunitrazolam est une benzodiazépine particulièrement puissante, aussi puissante que le flunitrazépam à des doses deux à quatre fois moins élevées. Il est particulièrement difficile de juger sa puissance réelle étant donné le peu d’études scientifique évoqué en introduction, mais selon les estimations des usagers, on peut considérer que 100 µg de flunitrazolam sont équivalents à 10 mg de diazépam. Ce qui en fait un hypnotique potentiellement aussi puissant que le triazolam.

Il a un délai d’action particulièrement court : de 5 à 15 minutes s’il est absorbé par voie sublinguale, et de 10 à 30 minutes par voie orale. Une telle puissance suggère une grande affinité avec les différents sous-types de récepteurs GABA_A, le flunitrazolam est un puissant GABAergique, et donc un dépresseur du système nerveux central.

Il a une demi-vie d’élimination courte (8 heures, alors que le flunitrazépam a une demi-vie longue), et une durée d’action de 4 à 6 heures. Il n'y a aucune dose recommandée étant donné que cette molécule est réservée à la recherche. Il provoque comme son parent des troubles mnésiques très marqués, conduisant le peu de retours de consommateurs à décrire des black-out partiels ou totaux dans la plupart des cas. L’amnésie antérograde provoquée de cette molécule serait en effet caractérisée.