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Cet article est une ébauche concernant la médecine.
| Traitement | Faible dose naltrexone, pimecrolimus, toxine botulique A (d), alefacept (en) et acitrétine |
|---|---|
| Spécialité | Génétique médicale |
| CIM-10 | Q82.8 |
|---|---|
| CIM-9 | 757.39 |
| OMIM | 169600 |
| DiseasesDB | 29321 |
| MeSH | D016506 |
La maladie de Hailey-Hailey (appelée à tort pemphigus bénin chronique familial) est une maladie de peau caractérisée par de petites vésicules qui apparaissent principalement aux endroits du corps exposés à la transpiration et au frottement : aisselles, aine, plis des bras et des jambes, cou etc.
Il s'agit d'une maladie génétique due à la mutation d'un gène. Les membres d'une même famille peuvent en être atteint suivant la transmission de ce gène, d'où le qualificatif de familial. Les premiers symptômes de la maladie apparaissent en général à l'âge adulte. Bien que souvent dénommée pemphigus bénin familial, la maladie de Hailey-Hailey n'est pas un pemphigus.