Maladie de Kawasaki

Maladie de Kawasaki
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Aspect caractéristique de la langue dans la maladie de Kawasaki.
Symptômes Langue framboisée (en), adénopathie, fièvre, diarrhée et inflammationVoir et modifier les données sur Wikidata

Traitement
Médicament Infliximab, acide acétylsalicylique et thérapie par immunoglobulinesVoir et modifier les données sur Wikidata
Spécialité Immunologie et pédiatreVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 M30.3
CIM-9 446.1
OMIM 611775
DiseasesDB 7121
MedlinePlus 000989
eMedicine 965367
MeSH D009080
Patient UK Kawasaki-disease-pro

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La maladie de Kawasaki, également appelé « syndrome lympho-cutanéo-muqueux » ou « syndrome adéno-cutanéo-muqueux », est une maladie infantile, d'origine immunologique, consistant en une vascularite fébrile touchant les artères de moyen et petit calibre.

L'hypothèse dominante est qu'il s'agit d'une maladie infectieuse, peut-être secondaire à une co-infection par plusieurs germes, se traduisant par une inflammation des artères. C'est une maladie émergente en Europe.

Bien que dans les trois quarts des cas, la maladie puisse évoluer favorablement sans intervention, il est indispensable de la traiter en raison des complications graves (problèmes cardiaques, anévrismes, choc toxique, choc cytokinique) pouvant intervenir dans la quatrième semaine à quelques mois plus tard.


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