| Mandipropamide[1] | ||
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| Représentations du mandipropamide | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | 2-(4-chlorophenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)ethyl]-2-prop-2-ynoxyacetamide | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.130.842 | |
| No CE | 609-434-0 | |
| Apparence | poudre beige clair | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C23H22ClNO4 | |
| Masse molaire | 411,88 g mol−1 | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 96,4 à 97,3 °C | |
| T° ébullition | 200 °C | |
| Solubilité | 4,2 g·L-1 dans l'eau à 25 °C. | |
| Masse volumique | 1,24 g·cm-3 (22 °C) | |
| Pression de vapeur saturante | 20 °C, 25 °C et 50 °C : < 9,4×10-7 Pa | |
| Précautions | ||
| SGH | ||
 Danger |
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| Écotoxicologie | ||
| DL50 | > 5 000 mg/kg (rat, oral), > 1 000 mg/kg de terre (ver de terre), > 200 μg/abeille (abeille, oral) | |
| LogP | 3.2 | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le mandipropamide est un composé chimique de formule brute C23H22ClNO4 faisant partie de la famille des fongicides CAA (Carboxylic Acid Amide). Il est principalement utilisé en agrochimie. Le mandipropamide a été développé pour lutter contre différentes espèces d’oomycètes, qui sont à l’origine de différents mildious : le Phytophtora infestans (mildiou de la pomme de terre et de la tomate) et le Plasmopara viticola (mildiou de la vigne).
Il est commercialisé depuis 2005[2] sous les noms de marque Revus et Pergado, pour lutter respectivement contre le mildiou des cultures de pommes de terre et des cultures de vignes. On le retrouve sous forme de mélange racémique, l’emploi d’un énantiomère ou de l’autre ne changeant rien à son utilisation et ses effets.
- ↑ (en) Annex 1 - Background document to the Opinion proposing harmonised classification and labelling at EU level of mandipropamid - Committee for Risk Assessment (RAC) - European Chemicals Agency (ECHA), .
- ↑ Erb William et Abermil Nacim, « Le Mandipropamide Contre Les Oomycètes: L’apport Des Réactions ; multicomposants à La Phytochimie », L’Actualité Chimique, Le Journal de La SCF, Société Chimique de France (SCF), no 405, -, p. 16.