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Ne doit pas être confondu avec la Fibrodysplasie ossifiante progressive dite myosite ossifiante
Ne doit pas être confondu avec Myosine.
Cet article est une ébauche concernant la médecine.
| Spécialité | Rhumatologie |
|---|
| CIM-9 | 729.1 |
|---|---|
| OMIM | 160750 |
| DiseasesDB | 29473 |
| MedlinePlus | 001245 |
| MeSH | D009220 |
Une myosite est une myopathie acquise et inflammatoire. C'est un groupe de maladies rares dégénératives, affectant les muscles squelettiques, et selon les formes la peau, les articulations et les poumons[1]. Jusqu'en 2017, on distinguait trois grands groupes de myosites : polymyosite, dermatomyosite et myosite à inclusions[2]. Depuis 2018, une nouvelle classification en quatre types a été proposée par l'Inserm : myosite à inclusions, dermatomyosite, myopathie nécrosante auto-immune, syndrome des anti-synthétases (les polymyosites ne constituant plus un type de myosite en tant que tel)[3].
- ↑ « Myopathies inflammatoires ou myosites | SNFMI », sur snfmi.org (consulté le )
- ↑ (en) Marinos C. Dalakas et Reinhard Hohlfeld, « Polymyositis and dermatomyositis », The Lancet, vol. 362, no 9388, , p. 971–982 (ISSN 0140-6736 et 1474-547X, PMID 14511932, DOI 10.1016/S0140-6736(03)14368-1, lire en ligne, consulté le )
- ↑ « Nouvelle classification des myosites, maladies rares du muscle : une étape déterminante vers un meilleur diagnostic et des traitements personnalisés », sur Salle de presse | Inserm, (consulté le )