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| Pantoprazole | |
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| Structure de l'énantiomère R du pantoprazole (en haut) et du S-pantoprazole (en bas) | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-5-(difluormethoxy)-2- [(3,4-dimethoxy-2-pyridyl) methylsulfinyl] benzimidazol |
| No CAS | (racémique) R(+) S(–) |
| No ECHA | 100.111.005 |
| Code ATC | A02 |
| DrugBank | DB00213 |
| PubChem | 4679 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H15F2N3O4S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 383,37 ± 0,021 g/mol C 50,13 %, H 3,94 %, F 9,91 %, N 10,96 %, O 16,69 %, S 8,36 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 139 à 140 °C |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 77 % |
| Métabolisme | Hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 1h |
| Excrétion |
Rénale |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale, intraveineuse |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le pantoprazole est un médicament gastro-résistant qui réduit la quantité d'acide sécrétée par l'estomac[2]. Il est un inhibiteur de la pompe à protons[3] utilisé contre les ulcères gastriques, duodénaux, certaines œsophagites, les infections à Helicobacter pylori ; il est parfois associé à certains anti-inflammatoires pour pallier certains effets secondaires. Il peut provoquer des nausées et une augmentation des transaminases.
Il est commercialisé, entre autres, par les laboratoires Altana sous le nom d'« Eupantol », Sanofi Aventis sous le nom d'« Inipomp », Nycomed sous le nom de « Pantoloc », et aussi sous le nom de « Pantomed ».
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Pantoprazole, publié le 6 janvier 2017 sur le site de la Base de données publique des médicaments (consulté le 10 mars 2018)
- ↑ Inhibiteurs de la pompe à protons, publié en 2015 par Olivier Reinberg sur le site de la Revue Médicale Suisse (consulté le 10 mars 2018)