Physostigmine | |
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Structure de la physostigmine | |
Identification | |
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Nom UICPA | ((3aR,8aS)- 1,3a,8-trimethyl- 1H,2H,3H,3aH,8H,8aH- pyrrolo [2,3-b] indol-5-yl N-methylcarbamate |
Synonymes |
Esérine |
No CAS | (–) |
No ECHA | 100.000.302 |
No CE | 200-332-8 |
Code ATC | S01 , V03 |
DrugBank | APRD00406 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H21N3O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 275,346 1 ± 0,014 7 g/mol C 65,43 %, H 7,69 %, N 15,26 %, O 11,62 %, 275,35 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 105,5 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
H300 et H330 |
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Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase |
Voie d’administration | IVL : Intraveineuse Lente (minimum 5 min) |
Caractère psychotrope | |
Autres dénominations |
Voir Fève de Calabar |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La physostigmine est un alcaloïde de la famille des Stigmines dont il est le chef de file historique. Ce composé est également connu sous le nom d'ésérine. Elle fut isolée la première fois en 1864 par Amédée Vée et Manuel Leven et synthétisée en 1935 par Percy Lavon Julian.