Prednisolone

Prednisolone
Identification
Nom UICPA	(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
No CAS	50-24-8
No ECHA	100.000.020
No CE	200-021-7
Code ATC	A01AC54, A07EA01, C05AA04, D07AA03, D07XA02, H02AB06, H02AB07, R01AD02, S01BA04, S01CB02, S02BA03, S03BA02
SMILES	C1[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@@]4(C(=CC(=O)C=C4)CC3)C)[C@@H](O)C[C@@]2([C@](C(CO)=O)(O)C1)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h5,7,9,14-16,18,22,24,26H,3-4,6,8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C21H28O5  [Isomères]
Masse molaire[1]	360,444 ± 0,020 3 g/mol C 69,98 %, H 7,83 %, O 22,19 %,
Propriétés physiques
T° fusion	235 °C
Données pharmacocinétiques
Métabolisme	hépatique
Excrétion	urinaire et biliaire
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Glucocorticoïde
Voie d’administration	local, oral, IV
Grossesse	les corticoïdes peuvent être prescrits pendant la grossesse si besoin et sous surveillance médicale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Prednisolone
Informations générales
Princeps	(France) Solupred, Hydrocortancyl avec du cinchocaïne chlorhydrate : Deliproct pommade avec du naphazoline nitrate : Derinox avec de l'oxymétazoline chlorhydrate : Déturgylone avec du dipropylèneglycol salicylate : Cortisal crème sous forme de méthylprednisolone : Médrol, Dépomédrol, Solumédrol (Suisse) Hexacortone, Pred Forte/Pred Mild, Spiricort, Ultracortène H hydrosoluble, Ultracortenol (Belgique) Pred Forte, Ultracortenol
Classe	Corticostéroïde
Identification
DCI	535
No CAS	50-24-8
No ECHA	100.000.020
Code ATC	C05AA04, H02AB06, D07AA03, S02BA03, R01AD02, D07XA02, S01CB02, S03BA02, A07EA01 et S01BA04
DrugBank	DB00860
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La prednisolone est un glucocorticoïde de synthèse, utilisé comme anti-inflammatoire sous de nombreuses formes.

C'est un composé artificiel, qui, comme les stéroïdes naturels issus des glandes corticosurrénales (glandes situées au-dessus des reins, d'où le nom des corticostéroïdes), se construit à partir du noyau androstane. Ce noyau originel le situe d'ailleurs dans la classe des stéroïdes.

Son effet anti-inflammatoire puissant conditionne son utilisation dans de nombreuses pathologies inflammatoires. Son utilisation est associée à une grande efficacité^[2], mais à de nombreux effets secondaires lors d'une utilisation à moyen et long terme, notamment sur le métabolisme hydrosodé^[3].

Sous sa forme orodispersible (commercialisée sous les noms Solupred et Ultracortenol), elle représente avec la prednisone, un médicament très couramment utilisé.