Rhabdomyosarcome

Rhabdomyosarcome
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Scanner-X sans produit de contraste d'une tête montrant une large masse sans extension intracrânienne. Le diagnostic fut un rhabdomyosarcome congénital alvéolaire rétro-auriculaire.

Traitement
Médicament Actinomycine D, étoposide, vincristine, dacarbazine, (RS)-cyclophosphamide et melphalanVoir et modifier les données sur Wikidata
Spécialité OncologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 C49.M50
CIM-9 171.9
ICD-O M8900/3-M8920/3
OMIM 268210
DiseasesDB 11485
MedlinePlus 001429
eMedicine 873546
ped/2005
MeSH D012208
Patient UK Rhabdomyosarcoma

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Un rhabdomyosarcome (du grec ῥάϐδος rhabdos baguette, branche, sarment, verge pour frapper, µῦς mûs rat, souris moule coquillage, muscle et σάρκωµα sarkôma excroissance de chair[1]) aussi appelé RMS, est une tumeur maligne développée à partir du tissu musculaire squelettique strié ou lisse, d'origine mésenchymateuse.

  1. « Rhabdomyosarcome – Académie nationale de pharmacie » (consulté le ))

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