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| Salvinorine A | |
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| Structure de la salvinorine A | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-méthyl 9-acétoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-
diméthyl-4,10-dioxo-dodécahydro-1H-benzo[f]isochromène-7-carboxylate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.215.796 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C23H28O8 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 432,463 6 ± 0,022 8 g/mol C 63,88 %, H 6,53 %, O 29,6 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 238 à 240 °C |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Hallucinogène psychédélique et dissociatif |
| Mode de consommation |
Voir Salvia divinorum |
| Autres dénominations |
Voir Salvia divinorum |
| Risque de dépendance | Inexistant |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La salvinorine A est une substance hallucinogène active du groupe des salvinorines. Elle est le principal constituant psychotrope actif de la plante enthéogène Salvia divinorum (sauge des devins), qui est employée depuis longtemps dans le chamanisme mexicain, spécifiquement dans la région d'Oaxaca[2].
Le mécanisme d'action de cette molécule, très particulier par rapport à celui des autres hallucinogènes, a longtemps été mystérieux. En 2002, la cible pharmacologique de la salvinorine A a été mise en évidence par Roth et ses collaborateurs. Cette substance est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes kappa (appelés KOR pour kappa opioid receptor) et est le premier composé connu agissant sur ces récepteurs qui ne soit pas un alcaloïde. Les effets psychotropes de la salvinorine A sont similaires à ceux des autres agonistes des récepteurs opioïdes kappa[3].
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ R.E Schultes et A. Hofmann, Les plantes des dieux, 1979
- ↑ Zhang Y, Butelman ER, Schlussman SD, Ho A, Kreek MJ, « Effects of the plant-derived hallucinogen salvinorin A on basal dopamine levels in the caudate putamen and in a conditioned place aversion assay in mice: agonist actions at kappa opioid receptors », Psychopharmacology (Berl.), vol. 179, no 3, , p. 551–8 (PMID 15682306, DOI 10.1007/s00213-004-2087-0)