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Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage
| Spécialité | Neurologie |
|---|
| OMIM | 270750 |
|---|---|
| MeSH | C536859 |
Le syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage est une forme de phacomatose, une maladie du système nerveux central accompagnée d'anomalies de la pigmentation cutanée.
Le syndrome est nommé d'après l'équipe qui l'a décrit dans une famille jordanienne en 1980[1].
- ↑ A. Abdallat, S. M. Davis, J. Farrage et W. I. McDonald, « Disordered pigmentation, spastic paraparesis and peripheral neuropathy in three siblings: A new neurocutaneous syndrome », Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, vol. 43, no 11, , p. 962–966 (PMID 7441281, PMCID 490745, DOI 10.1136/jnnp.43.11.962)