Synophridie.En haut : les 7 caractéristiques des cheveux étudiés par l'étude CANDELA. Les lignes épaisses et colorées relient ces caractéristiques avec les gènes-candidats identifiés. En bas, un graphe composite affiche tous les polymorphismes nucléotidiques associés de manière significative pour les caractères du système pileux examinés. Le nombre rs du polymorphisme nucléotidique (chiffre vertical) avec la plus petite valeur de P est affiché en haut de chaque pic d'association[1]
Une synophridie (synophris) ou monosourcil est une présentation rare de l’implantation pilaire de la région intersourcilière, caractérisée par la confluence des deux sourcils à la base du nez.
↑Schéma publié dans une étude des génomes de plus de 6 000 personnes sud-américaines dont les ancêtres étaient amérindiens, africains ou européens, et portant sur les liens entre génétique et certains éléments du système pileux. A cette occasion un gène très probablement responsable de la synophridie a été récemment découvert au sein d’un groupe de 18 gènes impliqués dans la production, la forme et l'épaisseur du cheveu, du sourcil et du poil de barbe. Ce travail a été publié en open data/open source (cc-by-sa 4.0) dans Nature Communications le 1er mars 2016 (Kaustubh Adhikari & al. (2016) A genome-wide association scan in admixed Latin Americans identifies loci influencing facial and scalp hair features, Nature Communications 7, art n°10815, doi:10.1038/ncomms10815)