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| Syringine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom systématique | 4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-én-1-yl]-2,6-diméthoxyphényl β-D-glucopyranoside |
| Synonymes |
éleuthéroside B, lilacine, iléxanthine A, ligustrine, magnolénine, méthoxyconiférine, syringoside |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.120.487 |
| PubChem | 5316860 |
| ChEBI | 9380 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores, en forme d'aiguille[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H24O9 |
| Masse molaire[2] | 372,367 1 ± 0,018 g/mol C 54,83 %, H 6,5 %, O 38,67 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 192 °C[1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La syringine est un composé phytochimique isolé pour la première fois de l'écorce du lilas commun (Syringa vulgaris)[1],[3]. Dérivée de l'alcool sinapylique, l'un des principaux monolignols, elle est présente dans un grand nombre de plantes où elle joue le rôle de métabolite.
- Merck Index, 11th Edition, 8997
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Hee-Juhn Park, Won-Tae Jung, Purusotam Basnet, Shigetoshi Kadota et Tsuneo Namba, « Syringin 4-O-β-Glucoside, a New Phenylpropanoid Glycoside, and Costunolide, a Nitric Oxide Synthase Inhibitor, from the Stem Bark of Magnolia sieboldii », Journal of Natural Products, vol. 59, no 12, , p. 1128–1130 (PMID 8988596, DOI 10.1021/np960452i)