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Ulotaront

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Ulotaront
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Identification
Nom UICPA 1-[(7S)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-N-methylmethanamine
Synonymes

SEP-363856; SEP363856; SEP-856; SEP856

No CAS 1310426-33-5
PubChem 89532783
ChEBI 228346
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C9H13NOS
Masse molaire[1] 183,271 ± 0,014 g/mol
C 58,98 %, H 7,15 %, N 7,64 %, O 8,73 %, S 17,5 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Ulotaront
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Classe Neuroleptique
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L'ulotaront (DCI[2] ; codes de développement SEP-363856, SEP-856) est un antipsychotique expérimental qui fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de la schizophrénie et de la psychose liée à la maladie de Parkinson[3],[4]. Ce médicament a été découvert suite à une collaboration entre PsychoGenics Inc. et Sunovion Pharmaceuticals[3] (qui a ensuite fusionné avec Sumitomo Pharma[5]) en utilisant la plateforme de découverte de médicaments phénotypiques basée sur le comportement et l'IA de PsychoGenics, SmartCube[6].

L'ulotaront est en phase III des essais cliniques pour la schizophrénie, en phase II/III pour le trouble anxieux généralisé et le trouble dépressif majeur, tandis que son développement a été abandonné pour la narcolepsie et les troubles psychotiques[7].

Des recherches ont montré que l'ulotaront entraîne une réduction plus importante du score total PANSS par rapport à la valeur initiale que le placebo[8]. Le traitement par ulotaront, par rapport au placebo, a également été associé à une amélioration de la qualité du sommeil[8]. L'ulotaront a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire en raison de son efficacité accrue et de ses effets secondaires considérablement réduits par rapport aux traitements actuels[9].

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ « International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN) », WHO Drug Information, vol. 34, no 3,‎ (lire en ligne) :

    « Proposed INN: List 124 – COVID-19 (special edition) »
  3. ↑ a et b « SEP 363856 », AdisInsight, Springer Nature Switzerland AG (consulté le )
  4. ↑ « New Psychotropic Drug for Schizophrenia Promising in Early Testing », Medscape, Reuters Health Information (consulté le )
  5. ↑ « US Sumitomo Pharma Subsidiaries Combine to Form Sumitomo Pharma America », American Pharmaceutical Review,‎ (lire en ligne [archive du ], consulté le )
  6. ↑ (en) « Sunovion and Otsuka Initiate Clinical Development of Ulotaront for the Treatment of Generalized Anxiety Disorder », Sumitomo Pharma,‎ (lire en ligne)
  7. ↑ « Ulotaront - Otsuka Pharmaceutical/Sumitomo Pharma - AdisInsight »
  8. ↑ a et b « A Non-D2-Receptor-Binding Drug for the Treatment of Schizophrenia », The New England Journal of Medicine, vol. 382, no 16,‎ , p. 1497–1506 (PMID 32294346, DOI 10.1056/NEJMoa1911772)
  9. ↑ (en) Christoph Correll, Kenneth S. Koblan, Seth C. Hopkins et Yan Li, « Safety and effectiveness of ulotaront (SEP-363856) in schizophrenia: results of a 6-month, open-label extension study », Schizophrenia,‎ (DOI 10.1038/s41537-021-00190-z, lire en ligne)
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