Venlafaxine | |
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Énantiomère R de la venlafaxine (à gauche) et S-venlafaxine (à droite) | |
Identification | |
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Nom UICPA | 1-[2-(diméthylamino)-1-(4-méthoxyphényl)éthyl]cyclohexanol |
No CAS | R S |
(racémique)
No ECHA | 100.122.418 |
Code ATC | N06 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C17H27NO2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 277,401 8 ± 0,016 3 g/mol C 73,61 %, H 9,81 %, N 5,05 %, O 11,54 %, |
Écotoxicologie | |
DJA | 375 mg[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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venlafaxine | |
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Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | psychoanaleptiques, antidépresseurs, autres antidépresseurs : ATC code N06AX16 |
Forme | gélules à libération prolongée |
Administration | per os |
Sels | chlorhydrate |
Laboratoire | Abbott, Actavis, Almus, Alter, Apotex, Arrow, Biogaran, Bluefish, Bouchara Recordati, Cristers, Dominion Pharmacal, Drossapharm AG, European Generics (EG), Evolugen, Helvepharm AG, Isomed, Krka, Mepha Pharma AG, Mylan, Pharmascience, Qualimed, Ranbaxy, Ratiopharm, Sandoz, Spirig Healthcare AG, Teva, Wyeth (Pfizer), Winthrop, Zentiva, Zydus |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.122.418 |
Code ATC | N06AX16 |
DrugBank | DB00285 |
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La venlafaxine est un antidépresseur utilisé pour le traitement de la dépression et les troubles anxieux. C'est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa). À doses élevées, il inhibe également la recapture de la dopamine, mais dans une moindre mesure. Son nom commercial est Effexor (de l'entreprise Wyeth).
La venlafaxine est disponible dans les pharmacies en gélules ou comprimés de 37,5, 75, 150, et 225 mg uniquement sur ordonnance.