Violet de gentiane | |
Structure chimique du violet de gentiane. Il s'agit ici du méthyl violet 10B. |
|
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | chlorure de 4-[4,4'-bis(diméthylamino) benzhydrylidène]cyclohexa-2,5-dien-1-llidène]diméthylammonium |
Synonymes |
C.I. 42555, |
No CAS | |
No ECHA | 100.008.140 |
No CE | 208-953-6 |
Code ATC | D01 G01 |
PubChem | 11057 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C25H30ClN3 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 407,979 ± 0,025 g/mol C 73,6 %, H 7,41 %, Cl 8,69 %, N 10,3 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 215 °C (décomposition)[2] |
Solubilité | 4 g·l-1 (eau, 25 °C)[2] |
Précautions | |
SGH[3] | |
H302, H318, H351 et H410 |
|
SIMDUT[4] | |
D1B, D2B, |
|
Écotoxicologie | |
DL50 | 96 mg·kg-1 (souris, oral) 5,1 mg·kg-1 (souris, i.p.)[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le nom violet de gentiane est le nom commun donné au mélange de méthyl violets 2B, 6B et 10B selon que la molécule contient 4, 5 ou 6 groupements méthyle. On appelle parfois cristal violet ou violet de Paris le méthyl violet 10B, tandis que le méthyl violet 2B est connu en tant que violet de méthyle. C'est un colorant de couleur violette, d'autant plus foncée que le nombre de groupements méthyle augmente, utilisé surtout en microbiologie :