Ditiotreitol

Ditiotreitol[1]
Outros nomes (2S,3S)-1,4-Dimercaptobutano-2,3-diol (xa non recomendado) D-treo-1,4-dimercaptobutano-2,3-diol D-treo-1,4-dimercapto-2,3-butanodiol 1,4-Ditio-D-treitol reactivo de Cleland Reductacril PIN: (2S,3S)-1,4-Bis(sulfanil)butano-2,3-diol
Identificadores
Número CAS	3483-12-3
PubChem	446094
ChemSpider	393541
UNII	T8ID5YZU6Y
DrugBank	DB04447
ChEBI	CHEBI:42170
ChEMBL	CHEMBL406270
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES C([C@H]([C@@H](CS)O)O)S
InChI InChI=1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1 Key: VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N InChI=1/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1 Key: VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMBU
Propiedades
Fórmula molecular	C4H10O2S2
Masa molar	154,25 g mol−1
Aspecto	Sólido branco
Punto de fusión	42–43 °C; 108–109 °F; 315–316 K
Punto de ebulición	125–130 °C; 257–266 °F; 398–403 K
Solubilidade en auga	Soluble
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O ditiotreitol (DTT) é o nome común dunha pequena molécula que actúa como axente redox tamén coñecida como reactivo de Cleland.^[2] A fórmula do DTT é C₄H₁₀O₂S₂ e a estrutura química dun dos seus enantiómeros na súa forma reducida móstrase á dereita; a súa forma oxidada é un anel de 6 membros cunha ponte disulfuro (que se mostra máis abaixo). O reactivo é utilizado comunmente na súa forma racémica, xa que ambos os enantiómeros son reactivos. O seu nome deriva do nome do azucre de catro carbonos treosa. O DTT ten un composto epímero chamado ditioeritritol (DTE).

1. ↑ M.J.O'Neil, ed. by (2001). Merck Index : an encyclopedia of chemicals, drugs, & biologicals : 13th ed. (13. ed.). United States: MERCK & CO INC. ISBN 0-911910-13-1. 
2. ↑ Cleland, W. W. (1964). "Dithiothreitol, a new protective reagent for SH groups". Biochemistry 3: 480–482. PMID 14192894. doi:10.1021/bi00892a002.