Equilenina

Equilenina
Datos clínicos
Sinónimos	6,8-Dideshidroestrona; Estra-1,3,5(10),6,8-pentaen-3-ol-17-ona
Rutas de administración	Administración oral
Grupo farmacolóxico	estróxenos
Identificadores
Nome IUPAC (13S,14S)-3-hidroxi-13-metil-12,14,15,16-tetrahidro-11H-ciclopenta[a]fenantren-17-ona
Número CAS	517-09-9
Datos químicos e físicos
Fórmula	C18H20O2
SMILES O=C4[C@]3(CCc1c(ccc2c1ccc(O)c2)[C@@H]3CC4)C
InChI InChI=1S/C18H18O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h2-5,10,16,19H,6-9H2,1H3/t16-,18-/m0/s1 Key:PDRGHUMCVRDZLQ-WMZOPIPTSA-N
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos. Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico.

A equilenina, tamén coñecida como 6,8-dideshidroestrona ou como estra-1,3,5(10),6,8-pentaen-3-ol-17-ona, é un estróxeno esteroide natural que se obtén da urina de eguas preñadas.^[1][2] Utilízase como un dos compoñentes presentes nos estróxenos conxugados (marca comercial Premarin).^[2] Foi o primeiro produto complexo natural que foi completamente sintetizado, en 1940 por Bachmann e Wilds.^[3]

1. ↑ Elks J (14 de novembro de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 494–. ISBN 978-1-4757-2085-3. 
2. ↑ ^{2,0 2,1} Fritz MA, Speroff L (28 de marzo de 2012). Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3. 
3. ↑ Bachmann WE, Cole W, Wilds AL (1940). "The Total Synthesis of the Sex Hormone Equilenin and Its Stereoisomers". J. Am. Chem. Soc. 62 (4): 824–839. doi:10.1021/ja01861a036.