Equilina

Equilina
Datos clínicos
Sinónimos	Δ7-Estrona; 7-Deshidroestrona; Estra-1,3,5(10),7-tetraen-3-ol-17-ona
Rutas de administración	oral
Grupo farmacolóxico	Estróxeno
Identificadores
Nome IUPAC (9S,13S,14S)-3-hidroxi-13-metil-9,11,12,14,15,16-hexahidro-6H-ciclopenta[a]fenantren-17-ona
Número CAS	474-86-2
Datos químicos e físicos
Fórmula	C18H20O2
SMILES O=C3CC[C@H]4C/2=C/Cc1c(ccc(O)c1)[C@H]\2CC[C@]34C
InChI InChI=1S/C18H20O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3-5,10,14,16,19H,2,6-9H2,1H3/t14-,16+,18+/m1/s1 Key:WKRLQDKEXYKHJB-HFTRVMKXSA-N
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos. Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico.

A equilina é unha hormona sexual estroxénica natural que se atopa nos cabalos e úsase como medicamento.^[1][2][3] É un dos estróxenos presentes en preparacións de fármacos combinados de estróxenos coñecidos como estróxenos combinados (por exempolo, Premarin) e estróxenos esterificados (por exemplo, Estratab, Menest).^[2][3] Os estróxenos combinados son a forma de medicamentos de estróxenos que máis se usa na terapia de substitución de hormonas para aliviar os síntomas da menopausa en países como os Estados Unidos.^[3] O sulfato de estrona é o principal estróxeno dos estróxenos combinados (aproximadamente o 50 %), mentres que o sulfato de equilina é o segundo principal estróxeno desas formulacións, presente en aproximadamente o 25 % do total.^[2][3]

1. ↑ J. Elks (14 de novembro de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. p. 495. ISBN 978-1-4757-2085-3. 
2. ↑ ^{2,0 2,1 2,2} Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric 8 (Suppl 1): 3–63. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. 
3. ↑ ^{3,0 3,1 3,2 3,3} Bhavnani BR, Stanczyk FZ (xullo de 2014). "Pharmacology of conjugated equine estrogens: efficacy, safety and mechanism of action". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 142: 16–29. PMID 24176763. doi:10.1016/j.jsbmb.2013.10.011.