Galactosamina

Galactosamina[1]
Nome IUPAC 2-Amino-2-desoxi-D-galactosa
Outros nomes α-D-galactosamina
Identificadores
Número CAS	7535-00-4
PubChem	24154
ChemSpider	22576
UNII	4Y6R29688W
ChEBI	CHEBI:60312
ChEMBL	CHEMBL207280
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(O)[C@@H]1N)CO
InChI InChI=1S/C6H13NO5/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11/h2-6,8-11H,1,7H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1 Key: MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N InChI=1/C6H13NO5/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11/h2-6,8-11H,1,7H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1 Key: MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNBA
Propiedades
Fórmula molecular	C6H13NO5
Masa molar	179,17 g mol−1
Punto de fusión	180 °C; 356 °F; 453 K
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A galactosamina é un aminoazucre hexosamina derivado da galactosa, coa fórmula C₆H₁₃NO₅.^[2] Leva un grupo amino no carbono 2, que substitúe ao grupo OH que tiña a galactosa alí ^[3][4]. Este amino azucre é un constituínte de certas glicoproteínas que actúan como hormonas no organismo, entre as que se poden salientar a hormona estimulante dos folículos (FSH) e a hormona luteinizante (LH). Estas hormonas tamén presentan outros azucres tales como a glicosamina, a galactosa e a glicosa.

A galactosamina tamén pode actuar como axente hepatotóxico, polo que é utilizada en modelos animais para estudar diversas patoloxías relacionadas coa insuficiencia hepática ^[5][6][7]

1. ↑ Merck Index, 11ª edición, 4240.
2. ↑ Merck Index, 11th Edition, 4240.
3. ↑ PubChem compound Galactosamine
4. ↑ ChemSpider galn
5. ↑ H. Gerhard Vogel: Drug discovery and evaluation, s. 944. Springer, 2002. ISBN 978-3540423966.(acceso 26-11-2011). [1] (en inglés)
6. ↑ John A. Timbrell: Principles of biochemical toxicology, s. 359. Informa Health Care, 2008. ISBN 9780849373022. (acceso 26-11-2011). [2] (en inglés)
7. ↑ Hyman J. Zimmerman: Hepatotoxicity, s. 120. Lippincott Williams & Wilkins, 1999. ISBN 978-0781719520. (acceso 26-11-2011).[3] (en inglés)