Guanina

Guanina
Nome IUPAC 2-amino-1H-purin-6(9H)-ona
Outros nomes 2-amino-6-hidroxipurina, 2-aminohipoxantina
Identificadores
Número CAS	73-40-5
ChemSpider	744
UNII	5Z93L87A1R
DrugBank	DB02377
KEGG	C00242
ChEBI	CHEBI:16235
ChEMBL	CHEMBL219568
Número RTECS	MF8260000
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES c1[nH]c2c(n1)c(=O)[nH]c(n2)N
InChI InChI=1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) Key: UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) Key: UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYAE
Propiedades
Fórmula molecular	C5H5N5O
Masa molecular	151,13 g/mol
Aspecto	Sólido amorfo branco.
Densidade	2,200 g/cm3 (calculada)
Punto de fusión	360 °C (633.15 K) descomp.
Punto de ebulición	Sublima
Solubilidade en auga	Insoluble.
Acidez (pKa)	3,3 (amida), 9,2 (secundaria), 12,3 (primaria)[1]
Perigosidade
Principais perigos	Irritante.
NFPA 704	1 1 0
Punto de inflamabilidade	Non inflamable
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Citosina; Adenina; Timina; Uracilo
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A guanina é unha das cinco bases nitroxenadas que forman parte dos ácidos nucleicos (ADN e ARN) e no código xenético represéntase coa letra G. As outras catro bases son a adenina, a citosina, a timina e o uracilo. Forma os nucleótidos guanosina (Guo) e desoxiguanosina (dGuo), e os nucleótidos guanilato (GMP) e desoxiguanilato (dGMP). A guanina sempre se emparella no ADN coa citosina mediante tres pontes de hidróxeno.

1. ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.