Hemoglobina fetal

Hemoglobina fetal
(4 subunidades, α2γ2)
Estrutura da hemoglobina fetal (HbF). As subunidades 2α e 2γ están en vermello e amarelo, respectivamente e os grupos hemo que conteñen ferro en verde. De PDB 4MQJ, autores Soman, J. e Olson J.S.
Tipo de proteína	metaloproteína, globulina
Función	transorte de oxíxeno
Cofactor(es)	hemo (4)
Nome da subunidade Xene Locus cromosómico Hb-α1 HBA1 Cr. 16 p13.3 Hb-α2 HBA2 Cr. 16 p13.3 Hb-γ1 HBG1 Cr. 11 p15.4 Hb-γ2 HBG2 Cr. 11 p15.4

A hemoglobina fetal ou hemoglobina F (HbF ou α₂γ₂) é a principal proteína transportadora de oxíxeno do feto humano. A hemoglobina F encóntrase nos glóbulos vermellos fetais e está implicada no transporte de oxíxeno desde o torrente sanguíneo materno que chega á placenta aos tecidos do feto. Empeza a producirse arredor das 6 semanas de embarazo ^[1] e os seus niveis permanecen altos no neno despois do nacemento ata que o meniño ten 2–4 meses de idade.^[2] A hemoglobina F ten unha composición diferente á das formas de hemoglobina do adulto, o que lle permite unirse ao oxíxeno máis fortemente; isto á súa vez facilita que o feto en desenvolvemento recolla oxíxeno do sangue materno, o cal ocorre na placenta que comunica o feto co útero materno.^[3]

No neonato, os niveis de hemoglobina F diminúen gradualmente e chegan aos niveis do adulto (de menos do 1% da hemoglobina total) xeralmente no primeiro ano de vida, xa que se empezan a producir as formas adultas da hemoglobina.^[4] Enfermidades como a beta-talasemia, que afectan a compoñentes da hemoglobina adulta, poden atrasar este proceso e causar que os niveis de hemoglobina F sexan máis altos do normal.^[5] Na anemia falciforme, o incremento da produción de hemoglobina F utilizouse como tratamento para aliviar algúns dos síntomas.^[6]

1. ↑ Linch, David (1998). Encyclopedia of Immunology (2ª ed.). Elsevier. ISBN 978-0-12-226765-9. 
2. ↑ Schechter AN (novembro de 2008). "Hemoglobin research and the origins of molecular medicine". Blood 112 (10): 3927–38. PMC 2581994. PMID 18988877. doi:10.1182/blood-2008-04-078188. 
3. ↑ Wang Y, Zhao S (2010). "Capítulo 2: Placental Blood Circulation". Vascular Biology of the Placenta. Morgan & Claypool Life Sciences. 
4. ↑ Wild, Barbara (2017). Dacie and Lewis Practical Haematology (12ª ed.). Elsevier. ISBN 978-0-7020-6696-2. 
5. ↑ Sripichai O, Fucharoen S (decembro de 2016). "Fetal hemoglobin regulation in β-thalassemia: heterogeneity, modifiers and therapeutic approaches". Expert Review of Hematology 9 (12): 1129–1137. PMID 27801605. doi:10.1080/17474086.2016.1255142. 
6. ↑ Lanzkron S, Strouse JJ, Wilson R, Beach MC, Haywood C, Park H, et al. (xuño 2008). "Systematic review: Hydroxyurea for the treatment of adults with sickle cell disease". Annals of Internal Medicine 148 (12): 939–55. PMC 3256736. PMID 18458272. doi:10.7326/0003-4819-148-12-200806170-00221.