Inhibidor da colinesterase

Inhibidor da colinesterase
Clase de fármaco
Identificadores da clase
Usoenfermidade de Alzheimer
Código ATCN06#N06DA Anticolinesterases
Mecanismo de accióninhibidor encimático
Diana biolóxicaColinesterase
Datos clínicos
Drugs.comClases de fármacos
WebMDda colinesterase/article.htm MedicineNet 
Ligazóns externas
MeSHD002800
Status legal
[[d:raw |En Wikidata]]
Acetilcolina
Molécula de sarín, C4H10FO2P
Molécula de tetraetil pirofosfato, C8H20O7P2

Os inhibidores da colinesterase (ChEIs), tamén coñecidos como compostos anticolinesterase, son compostos que impiden a degradación do neurotransmisor acetilcolina ou da butirilcolina (composto sintético usado en probas bioquímicas). No corpo, isto incrementa a cantidade de acetilcolina na fenda sináptica que se pode unir aos receptores muscarínicos, receptores nicotínicos e outros. Este grupo de inhibidores divídese en dous subrupos, os inhibidores da acetilcolinesterase (AChEIs) e os inhibidores da butirilcolinesterase (BChEIs).[1][2][3]

Os inhibidores da colinesterase poden usarse como fármacos para tratar o alzhéimer e a miastenia grave, e tamén como arma química e insecticida.[4][5] Os efectos secundarios que aparecen cando se usan estas medicinas poden ser os seguintes: perda de apetito, náuseas, vómitos, diarrea, soños vívidos nocturnos, deshidratación, erupción cutánea, bradicardia, úlcera péptica, convulsións, perda de peso, rinorrea, salivación, cambras musculares e fasciculacións.[6][7]

Os inhibidores da colinesterase actúan indirectamente como fármacos parasimpatomiméticos.[8]

Os inhibidores da colinesterase úsanse moito como arma química.

  1. English, Brett A.; Webster, Andrew A. (2012). "Acetylcholinesterase and its Inhibitors". Primer on the Autonomic Nervous System. Elsevier. pp. 631–633. ISBN 978-0-12-386525-0. doi:10.1016/b978-0-12-386525-0.00132-3. 
  2. Deutch, Ariel Y.; Roth, Robert H. (2014). "Pharmacology and Biochemistry of Synaptic Transmission". From Molecules to Networks. Elsevier. pp. 207–237. ISBN 978-0-12-397179-1. doi:10.1016/b978-0-12-397179-1.00007-5. 
  3. Colovic, Mirjana B.; Krstic, Danijela Z.; Lazarevic-Pasti, Tamara D.; Bondzic, Aleksandra M.; Vasic, Vesna M. (2013-04-01). "Acetylcholinesterase Inhibitors: Pharmacology and Toxicology". Current Neuropharmacology (Bentham Science Publishers Ltd.) 11 (3): 315–335. ISSN 1570-159X. PMC 3648782. PMID 24179466. doi:10.2174/1570159x11311030006. 
  4. "Cholinesterase Inhibitors (Medical Use & WMD)". PharmWiki. Tulane University School of Medicine. Consultado o 24 de agosto de 2020. 
  5. Mandour, Raafat (2013). "Environmental Risks of Insecticides Cholinesterase Inhibitors". Toxicology International (United States National Library of Medicine) 20 (1): 30–34. PMC 3702124. PMID 23833435. doi:10.4103/0971-6580.111556. 
  6. Budson, Andrew E.; Solomon, Paul R. (2016). "Cholinesterase Inhibitors". Memory Loss, Alzheimer's Disease, and Dementia. Elsevier. pp. 160–173. ISBN 978-0-323-28661-9. doi:10.1016/b978-0-323-28661-9.00016-0. 
  7. Khoury, Rita; Rajamanickam, Jayashree; Grossberg, George T. (2018-01-08). "An update on the safety of current therapies for Alzheimer's disease: focus on rivastigmine". Therapeutic Advances in Drug Safety (SAGE Publications) 9 (3): 171–178. ISSN 2042-0986. PMC 5810854. PMID 29492246. doi:10.1177/2042098617750555. 
  8. Forrester, John V.; Dick, Andrew D.; McMenamin, Paul G.; Roberts, Fiona; Pearlman, Eric (2016). "General and ocular pharmacology". The Eye. Elsevier. pp. 338–369.e1. ISBN 978-0-7020-5554-6. doi:10.1016/b978-0-7020-5554-6.00006-x. Os parasimpatomiméticos son un grupo de fármacos que actúa ou ben directamente estimulando o receptor muscarínico, por exemplo a pilocarpina, ou inhibindo o encima acetilcolinesterase, que hidroliza a acetilcolina na sinapse. 

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne