Leucina

Leucina
Nome IUPAC Leucina
Outros nomes Ácido 2-amino-4-metilpentanoico
Identificadores
Número CAS	61-90-5
PubChem	6106
ChemSpider	5880
UNII	GMW67QNF9C
DrugBank	DB01746
KEGG	D00030
ChEBI	CHEBI:57427
ChEMBL	CHEMBL291962
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES CC(C)C[C@@H](C(=O)O)N
InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1 Key: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N InChI=1/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1 Key: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVBU
Propiedades
Fórmula molecular	C6H13NO2
Masa molar	131,17 g mol−1
Acidez (pKa)	2,36 (carboxilo), 9,60 (amino)[1]
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A leucina (abreviadamente Leu ou L)^[2] é un α-aminoácido de cadea lateral ramificada coa fórmula HO₂CCH(NH₂)CH₂CH(CH₃)₂. É un aminoácido esencial, o que significa que os seres humanos non poden sintetizalo. Os seus codóns son UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, e CUG. Ten unha cadea lateral hidrocarbonada formada por un grupo isobutilo, polo que se clasifica como aminoácido hidrofóbico ou non polar e neutro. A leucina é o principal compoñente das subunidades da ferritina, astacina e outras proteínas "tampón".

1. ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
2. ↑ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Consultado o 2007-05-17.