Uridina

Uridina
Nome IUPAC 1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]pirimidina-2,4-diona
Identificadores
Número CAS	58-96-8
ChemSpider	5807
UNII	WHI7HQ7H85
DrugBank	DB02745
MeSH	Uridine
ChEMBL	CHEMBL100259
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES O=C1NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O
InChI InChI=1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 Key: DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 Key: DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESIBG
Propiedades
Fórmula molecular	C9H12N2O6
Masa molar	244,20 g mol−1
Aspecto	sólido
Densidade	0,99308g/cm3
Punto de fusión	167,2 °C
log P	-1,98
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A uridina é un nucleósido formado pola base nitroxenada pirimidínica uracilo unida ao azucre ribosa (ribofuranosa) por medio dun enlace β-N₁-glicosídico.

Se a uridina se une a un fosfato en posición 5' convértese no nucleótido UMP, que é exclusivo do ARN, onde aparece xunto co AMP, CMP e GMP.

Se o uracilo está unido á 2-desoxirribosa en lugar de á ribosa, orixínase o nucleósido desoxiuridina, que non é moi común. Existen unhas variantes da desoxiuridina, a idoxiuridina e a trifluridina, usadas como fármacos antivirais, que se poden incorporar ao ADN, pero que non forman pontes de hidróxeno correctamente coas bases coas que se emparellan.