| Inozinsav
|
|
| IUPAC-név |
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(6-oxo-1H-purin-9-il)oxolán-2-il]metil-dihidrogén-foszfát
|
| Más nevek |
Inozin-5′-monofoszforsav
|
| Kémiai azonosítók
|
| CAS-szám |
131-99-7
|
| PubChem |
8582
|
| ChemSpider |
8264
|
| EINECS-szám |
205–045–1
|
| MeSH |
Inosine+monophosphate
|
| SMILES |
|---|
| c1[nH]c2c(c(=O)n1)ncn2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)O)O |
|
| InChI |
|---|
| 1S/C10H13N4O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 |
|
| InChIKey |
GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N
|
| Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
| Kémiai képlet |
C10H13N4O8P
|
| Moláris tömeg |
348,206 g/mol
|
| Megjelenés |
Szagtalan, színtelen vagy fehér kristályok vagy por
|
| Savasság (pKa) |
2,4[1]
|
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
Az inozinsav egy nukleotid, mely főként az izmokban és más szövetekben van jelen. Az adenozin-monofoszfát (AMP) deaminációjával, majd annak hidrolízisével jön létre. Az inozinsav képlete C10H13N4O8P. Ipari célokra általában különféle húsokból, főként szardíniából, vagy cukrok baktériumok általi erjesztésével állítják elő. Az inozinsav eredetéről kizárólag a gyártó adhat felvilágosítást, származását vizsgálati módszerekkel nem lehet eldönteni.
- ↑ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?regno=131-99-7
