![]() | |||
![]() | |||
Katinon | |||
IUPAC-név | |||
(S)-2-amino-1-fenil-1-propanon | |||
Más nevek | norefedron; 2-aminopropiofenon; β-ketoamfetamin | ||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 71031-15-7 | ||
PubChem | 62258 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C9H11NO | ||
Moláris tömeg | 149,19 g/mol | ||
Sűrűség | 1,054 | ||
Oldhatóság (vízben) | 51470 | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Metabolizmus | 98% máj | ||
Biológiai felezési idő |
42-138 perc (a medián: 90 perc) | ||
Kiválasztás | 2% vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Schedule I (US) | ||
Class C (UK) | |||
Schedule III (CA) | |||
Függőségi potenciál | alacsony fizikai és pszichés | ||
Alkalmazás | orális, intravénás |
A katinon (más néven benzoiletánamin) egy monoamin alkaloida, amely a kat (latinul: Catha edulis) nevű, cserjeszerű növényben található. Kémiai felépítése hasonlít az efedrinéhez, a katinéhoz és más amfetaminokéhoz.
A katinon serkenti a dopamin felszabadulását a striatalis (csíkolt testbeli) dopamin-receptoroknál. Ez azt mutatja, hogy a katinon is egy dopamin prekurzor.[1] Valószínűleg ez a fő oka a kat élénkítő hatásának.
A katinon abban különbözik sok más amfetamintól, hogy van egy keton (=O) funkciós csoportja. Ezen kémiai struktúra jellemző az amfetaminokon belül többek között az antidepresszáns bupropionra és a serkentő metkatinonra.