|
Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. |
Paliperidon | |
IUPAC-név | |
(RS)-3-[2-[4-(6-fluorbenzo[d]izoxazol-3-il)-1-piperidil]etil]-7-hidroxi- 4-metil-1,5-diazabiciklo[4.4.0]deka-3,5-dién-2-on | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 144598-75-4 |
PubChem | 115237 |
DrugBank | DB01267 |
ATC kód | N05AX13 |
Gyógyszer szabadnév | paliperidone |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C23H27FN4O3 |
Moláris tömeg | 426,48 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 28% (orális) |
Biológiai felezési idő |
23 óra (orális) |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | receptköteles |
Terhességi kategória | C (HU) |
Alkalmazás | oral- extended release, long-acting, once-monthly IM injection |
A paliperidon a monoamin hatások szelektív gátlószere, amely kémiai alapváza felépítését tekintve különbözik a klasszikus neuroleptikumokétól, de kvantumkémiai (molekulát körülvevő elektronfelhő) lehetséges alaktani felépítése megegyezik, ebből fakadóan farmakológiai működése a főbb kutatott paramétereket tekintve hasonló, de részben eltérő.