Boron trihidrida

Boron trihidrida

Nama
Nama IUPAC Borana[1]
Nama IUPAC (sistematis) Borana (substitutif) Trihidridoboron (aditif)
Nama lain borina boron trihidrida hidrogen borida
Penanda
Nomor CAS	13283-31-3
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:30149
ChemSpider	6091
Nomor EC
Referensi Gmelin	44
PubChem CID	6331
Nomor RTECS	{{{value}}}
InChI InChI=1S/BH3/h1H3 Key: UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N
SMILES B
Sifat
Rumus kimia	BH3
Massa molar	13,83 g·mol−1
Penampilan	Gas nirwarna
Asam konjugat	Boronium
Termokimia
Entropi molar standar (So)	187,88 kJ mol−1 K−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	106,69 kJ mol−1
Struktur
Grup titik	D3h
Bentuk molekul	trigonal planar
Momen dipol	0 D
Senyawa terkait
Senyawa terkait	diborana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Boron trihidrida, yang juga dikenal sebagai borana saja atau borina, adalah sebuah molekul yang tak stabil dan sangat reaktif dengan rumus kimia BH₃. Pembuatan borana karbonil, BH₃(CO), memiliki peran penting dalam eksplorasi sifat kimia borana, karena menyiratkan kemungkinan keberadaan molekul boron trihidrida.^[2] Namun, spesies molekul BH₃ adalah asam Lewis yang sangat kuat. Akibatnya, ia sangatlah reaktif dan hanya dapat teramati secara langsung sebagai produk sementara yang diproduksi secara terus menerus dalam sistem aliran atau dari reaksi atom boron yang diablasi laser dengan hidrogen.^[3] Boron trihidrida biasanya terdimerisasi menjadi diborana bila tak ada bahan kimia lain.^[4]

1. ^ "Borane". 
2. ^ Burg, Anton B.; Schlesinger, H. I. (May 1937). "Hydrides of boron. VII. Evidence of the transitory existence of borine (BH₃): Borine carbonyl and borine trimethylammine". Journal of the American Chemical Society. 59 (5): 780–787. doi:10.1021/ja01284a002. 
3. ^ Tague, Thomas J.; Andrews, Lester (1994). "Reactions of Pulsed-Laser Evaporated Boron Atoms with Hydrogen. Infrared Spectra of Boron Hydride Intermediate Species in Solid Argon". Journal of the American Chemical Society. 116 (11): 4970–4976. doi:10.1021/ja00090a048. ISSN 0002-7863. 
4. ^ Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J. (2007). Advanced Organic Chemistry: Part B: Reactions and Synthesis (edisi ke-5). New York: Springer. hlm. 337. ISBN 978-0387683546.