Back ديمركابرول Arabic Dimercaprol Catalan Dimerkaprol Czech Dimercaprol Welsh Dimercaprol German Διμερκαπρόλη Greek Dimercaprol English Dimercaprol Spanish Dimerkaprol Basque دیمرکاپرول Persian
| |
|---|---|
| |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| 2,3-Disulfanil-1-propanol | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | BAL in Oil |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | C(US) |
| Status hukum | ℞-only (US) |
| Rute | intramuscular |
| Data farmakokinetik | |
| Ekskresi | Urine[1] |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 59-52-9 
|
| Kode ATC | V03AB09 |
| PubChem | CID 3080 |
| DrugBank | DB06782 |
| ChemSpider | 2971 |
| UNII | 0CPP32S55X |
| KEGG | D00167 |
| ChEMBL | CHEMBL1597 |
| Sinonim | 2,3-Dimercaptopropanol British Anti-Lewisite 2,3-dithiopropanol 2,3-Dimercaptopropan-1-ol (no longer recommended[2]) British antilewisite |
| Data kimia | |
| Rumus | C3H8OS2 |
| Massa mol. | 124.225 g mol−1 |
| |
| Data fisik | |
| Kepadatan | 1.239 g cm−3 g/cm³ |
| Titik didih | 393 °C (739 °F) at 2.0 kPa |
Dimerkaprol adalah obat yang digunakan untuk mengatasi keracunan arsenik, raksa, emas dan timbal.[3] Obat ini diberikan secara intramuskular atau disuntikkan ke dalam otot.[3]
Efek samping yang dapat muncul adalah tekanan darah tinggi, rasa sakit di lokasi suntikan, muntah dan demam.[3] Obat ini tidak disarankan untuk orang yang mengidap alergi kacang.[3] Masih belum jelas apakah obat ini aman untuk kandungan ibu yang sedang hamil.[3]
Cara dimerkaprol mengatasi keracunan logam berat adalah dengan mengikat logam-logam tersebut dan mengeluarkannya lewat urin.[3]
Dimerkaprol pertama kali dibuat oleh ahli kimia Britania Raya di Universitas Oxford pada masa Perang Dunia II.[4] Obat ini termasuk dalam Daftar Obat-Obatan Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5] Di Amerika Serikat biayanya dapat melebihi 200 USD.[6]
- ^ Poisoning in Children (dalam bahasa Inggris). Jaypee Brothers Publishers. 2013. hlm. 70. ISBN 9789350257739.
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 697. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
The prefixes ‘mercapto’ (–SH), and ‘hydroseleno’ or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
- ^ a b c d e f "Dimercaprol". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 21 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
- ^ Greenwood, David (2008). Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph (dalam bahasa Inggris). OUP Oxford. hlm. 281. ISBN 9780199534845. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2016-12-20.
- ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. Diarsipkan (PDF) dari versi asli tanggal 13 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
- ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. hlm. 470. ISBN 9781284057560.