Hidantoin

Hidantoin

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Imidazolidina-2,4-diona
Penanda
Nomor CAS	461-72-3 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:27612 Y
ChEMBL	ChEMBL122334 Y
ChemSpider	9612 Y
Nomor EC
KEGG	C05146 Y
PubChem CID	10006
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	I6208298TA
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1052111
InChI InChI=1S/C3H4N2O2/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7) Y Key: WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C3H4N2O2/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7) Key: WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYAD
SMILES O=C1NC(=O)NC1
Sifat
Rumus kimia	C3H4N2O2
Massa molar	100,08 g·mol−1
Titik lebur	220 °C (428 °F; 493 K)
Kelarutan dalam air	39,7 g/l (100 °C)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Hidantoin atau glikolurea adalah senyawa organik heterosiklik dengan rumus CH₂C(O)NHC(O)NH. Senyawa ini merupakan padatan tak berwarna yang muncul dari reaksi asam glikolat dan urea. Senyawa ini merupakan turunan teroksidasi dari imidazolidina. Dalam pengertian yang lebih umum, hidantoin dapat merujuk pada kelompok atau kelas senyawa dengan struktur cincin yang sama dengan senyawa induknya. Misalnya, fenitoin (disebutkan di bawah) memiliki dua gugus fenil yang disubstitusikan ke karbon nomor 5 dalam molekul hidantoin.^[1]

1. ^ Konnert, Laure; Lamaty, Frédéric; Martinez, Jean; Colacino, Evelina (2017). "Recent Advances in the Synthesis of Hydantoins: The State of the Art of a Valuable Scaffold" (PDF). Chemical Reviews. 117 (23): 13757–13809. doi:10.1021/acs.chemrev.7b00067. PMID 28644621.  Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)