Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(3S,4aS,8aS)-N-tert-butil-2-[(2R,3R)-2-hidroksi-3-[(3-hidroksi-2-metilfenil)formamido]-4-(fenilsulfanil)butil]-dekahidroisokuinolina-3-karboksamida | |
Data klinis | |
Nama dagang | Viracept |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a697034 |
Data lisensi | US Daily Med:pranala |
Kat. kehamilan | ? |
Status hukum | ℞-only (US) |
Rute | Oral |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | Tidak pasti; meningkat bila dikonsumsi bersama makanan[1] |
Ikatan protein | >98% |
Metabolisme | Hati oleh CYP termasuk CYP3A4 dan CYP2C19 |
Waktu paruh | 3,5–5 jam |
Ekskresi | feses (87%), urin (1–2%) |
Pengenal | |
Nomor CAS | 159989-64-7 |
Kode ATC | J05AE04 |
PubChem | CID 64143 |
DrugBank | DB00220 |
ChemSpider | 57718 |
UNII | HO3OGH5D7I |
KEGG | D08259 |
ChEBI | CHEBI:7496 |
ChEMBL | CHEMBL1159655 |
NIAID ChemDB | AIDSNO:028590 |
Sinonim | NFV |
Data kimia | |
Rumus | C32H45N3O4S |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Data fisik | |
Titik lebur | 349.94 °C (662 °F) |
Nelfinavir adalah obat antiretroviral yang digunakan dalam pengobatan HIV/AIDS. Nelfinavir termasuk dalam golongan obat yang dikenal sebagai penghambat protease (PI) dan seperti PI lainnya, hampir selalu digunakan dalam kombinasi dengan obat antiretroviral lainnya.
Nelfinavir adalah penghambat protease HIV-1 human immunodeficiency virus yang tersedia secara hayati, digunakan secara oral (Ki = 2 nM), dan secara luas diresepkan dalam kombinasi dengan penghambat transkriptase balik HIV untuk pengobatan infeksi HIV.[2]
Obat ini dipatenkan pada tahun 1992 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1997.[3]