![]() | |
---|---|
![]() | |
Nama sistematis (IUPAC) | |
(2α,4α,5β,7β,10β,13α)-4,10-Bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate | |
Data klinis | |
Nama dagang | Abraxane, Taxol, Onxol, Nov-Onxol |
AHFS/Drugs.com | monograph |
Kat. kehamilan | D(US) |
Status hukum | ℞-only (US) |
Rute | IV |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 6.5% (oral)[1] |
Ikatan protein | 89 to 98% |
Metabolisme | Hati (CYP2C8 dan CYP3A4) |
Waktu paruh | 5.8 jam |
Ekskresi | Feses dan urin |
Pengenal | |
Nomor CAS | 33069-62-4 ![]() |
Kode ATC | L01CD01 L01CD03 (paclitaxel poliglumex) |
PubChem | CID 36314 |
Ligan IUPHAR | 2770 |
DrugBank | DB01229 |
ChemSpider | 10368587 ![]() |
UNII | P88XT4IS4D ![]() |
KEGG | D00491 ![]() |
ChEBI | CHEBI:45863 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL428647 ![]() |
Data kimia | |
Rumus | C47H51NO14 |
Massa mol. | 853.906 g/mol |
|
Paclitaxel adalah obat yang digunakan untuk mengobati kanker ovarium, payudara, paru-paru, pankreas dan kanker lainnya.[2] Obat ini dan doksetaksel mewakili keluarga obat taksane. Mekanisme kerja Paclitaxel melibatkan gangguan penghancuran normal mikrotubulus selama pembelahan sel.
Efek samping dari obat ini diantaranya: rambut rontok, nyeri otot dan sendi, dan diare.[2] Hal ini mengakibatkan risiko yang lebih besar dari infeksi yang muncul yang dapat berpotensi serius.[2] Penggunaan selama kehamilan sering mengakibatkan masalah pada bayi.[2]
Paclitaxel ditemukan awal tahun 1962[3] sebagai hasil dari National Cancer Institute A.S. - diisolasi dari kulit Pacific yew, Taxus brevifolia, demikian namanya "taxol". Dikembangkan secara komersial oleh Bristol-Myers Squibb, nama generiknya telah berubah menjadi "paclitaxel" dengan merek dagang menjadi Taxol. Merek dagang lainnya termasuk Abraksane. Dokter kadang-kadang menggunakan singkatan "PTX" untuk paclitaxel.
Paclitaxel termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat-obatan paling penting yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan dasar.[4]