Rodosena

Rodosena

Nama
Nama IUPAC bis(η5-siklopentadienil)rodium(II)
Nama lain rodosena disiklopentadienilrodium
Penanda
Nomor CAS	12318-21-7 N
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	2339512 Y
Nomor EC
PubChem CID	3082022
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00153883
InChI InChI=1S/2C5H5.Rh/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 Y Key: IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/2C5H5.Rh/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 Key: IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYAC
SMILES [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Rh+2]
Sifat
Rumus kimia	C10H10Rh
Massa molar	233,10 g·mol−1
Penampilan	padatan kuning (dimer)[1]
Titik lebur	174 °C (345 °F; 447 K) dengan dekomposisi (dimer)[1]
Kelarutan dalam air	agak larut dalam diklorometana (dimer)[1] larut dalam asetonitril[1]
Senyawa terkait
Senyawa terkait	ferosena, kobaltosena, iridosena, bis(benzena)kromium
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Rodosena, secara formal dikenal sebagai bis(η⁵-siklopentadienil)rodium(II), adalah suatu senyawa kimia dengan rumus [Rh(C₅H₅)₂]. Setiap molekul mengandung sebuah atom rodium yang terikat di antara dua sistem aromatik planar dari lima atom karbon yang dikenal sebagai cincin siklopentadienil dalam suatu penataan sandwich. Senyawa ini adalah suatu senyawa organologam karena memiliki ikatan kovalen rodium–karbon (haptis).^[2] Radikal [Rh(C₅H₅)₂] ditemukan pada suhu diatas 150 °C atau ketika dijebak melalui pendinginan pada suhu nitrogen cair (−196 °C). Pada suhu ruangan, pasangan radikal ini bergabung melalui cincin siklopentadienil mereka untuk membentuk dimer, suatu padatan kuning.^[1][3][4]

Sejarah kimia organologam termasuk penemuan garam Zeise pada abad ke-19^[5][6][7] dan nikel tetrakarbonil.^[2] Senyawa ini menimbulkan tantangan bagi kimiawan karena senyawa tersebut tidak sesuai dengan model ikatan kimia yang ada. Tantangan selanjutnya muncul dengan penemuan ferosena,^[8] analog besi rodosena dan yang pertama dari kelas senyawa yang saat ini dikenal sebagai metalosena.^[9] Ferosena ditemukan memiliki stabilitas kimia yang tidak biasa,^[10] seperti juga struktur kimia analognya termasuk rodosenium, kation rodosena unipositif ^{[Note 1]} dan sesama senyawa kobalt dan iridiumnya.^[11] Studi mengenai spesi organologam termasuk ini akhirnya mengarah pada pengembangan model ikatan baru yang menjelaskan pembentukan dan stabilitasnya.^[12][13] Karya pada senyawa sandwich, termasuk sistem rodosenium-rodosena, menghantarkan Geoffrey Wilkinson dan Ernst Otto Fischer meraih Hadiah Nobel dalam Kimia tahun 1973.^[14][15]

Karena stabilitas dan kemudahan persiapan relatifnya, garam rodosenium adalah bahan awal yang biasa untuk menyiapkan rodosena dan rodosena tersubstitusi, yang semuanya tidak stabil. Sintesis awal menggunakan anion siklopentadienil dan tris(asetilasetonato)rodium(III);^[11] banyak pendekatan lain telah dilaporkan, termasuk transmetalasi redoks fase gas^[16] dan menggunakan prekursor setengah-sandwich.^[17] Oktafenilrodosena (suatu turunan dengan delapan gugus fenil yang menempel) adalah rodosena tersubstitusi pertama yang diisolasi pada suhu kamar, meskipun ia terurai cepat di udara. Kristalografi sinar-X menegaskan bahwa oktafenilrodosena memiliki struktur sandwich dengan konformasi bersilang.^[18] Tidak seperti kobaltosena, yang telah menjadi agen pereduksi satu elektron yang bermanfaat dalam penelitian,^[19] tidak ada turunan rodosena yang ditemukan cukup stabil untuk aplikasi semacam itu.

Peneliti biomedis telah memeriksa aplikasi senyawa rodium dan turunannya dalam kedokteran^[20] dan melaporkan satu aplikasi potensial untuk turunan rodosena sebagai radiofarmaka untuk mengobati kanker kecil.^[21][22] Turunan rodosena digunakan untuk mensintesis metalosena terikat sehingga interaksi logam–logam dapat dipelajari;^[23] aplikasi potensial dari derivatif ini termasuk molekul elektronik dan penelitian ke dalam mekanisme katalisis.^[24] Nilai rodosena cenderung dalam wawasan yang mereka berikan ke dalam ikatan dan dinamika sistem kimia baru, daripada aplikasi mereka.

1. ^ ^{a b c d e f} Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama El_Murr_1979
2. ^ ^{a b} Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Crabtree
3. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Fischer_1966
4. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Keller_1967
5. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Zeise discovery
6. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Zeise review
7. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama DCW 1
8. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Hoffman
9. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama FerroceneHistory
10. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Pauson_Kealy
11. ^ ^{a b c} Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama JACS_1953
12. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dewar-Chatt-Duncanson
13. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama ferrocene bonding
14. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Nobel Prize
15. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama New Scientist Nobel Prize
16. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama JACS_1982
17. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama He_PhD
18. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Collins_1995
19. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama cobaltocenium
20. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Rh in medicine
21. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Wenzel
22. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama organ distrib
23. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama linked metallocenes
24. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Wagner_2006

Kesalahan pengutipan: Ditemukan tag <ref> untuk kelompok bernama "Note", tapi tidak ditemukan tag <references group="Note"/> yang berkaitan