Sulbaktam

Sulbaktam

Nama sistematis (IUPAC)
(2S,5R)-3,3-Dimetil-7-okso-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat 4,4-dioksida
Data klinis
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
MedlinePlus	a693021
Kat. kehamilan	?
Status hukum	POM (UK)
Rute	Intravena, intramuskular
Data farmakokinetik
Ikatan protein	29%
Waktu paruh	0,65–1,20 jam
Ekskresi	Terutama ginjal (41–66% dalam 8 jam)
Pengenal
Nomor CAS	68373-14-8 Y
Kode ATC	J01CG01
PubChem	CID 130313
ChemSpider	115306 Y
UNII	S4TF6I2330 Y
KEGG	D08533 Y
ChEBI	CHEBI:9321 Y
ChEMBL	CHEMBL403 Y
Data kimia
Rumus	C8H11NO5S
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1 Y Key:FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N Y
Data fisik
Titik lebur	148–151 °C (298–304 °F)

Sulbaktam adalah inhibitor beta-laktamase. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam untuk menghambat β-laktamase, enzim yang diproduksi oleh bakteri yang menghancurkan antibiotik.^[1] Obat ini dipatenkan pada tahun 1977 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1986.^[2]

1. ^ Totir MA, Helfand MS, Carey MP, Sheri A, Buynak JD, Bonomo RA, Carey PR (August 2007). "Sulbactam forms only minimal amounts of irreversible acrylate-enzyme with SHV-1 beta-lactamase". Biochemistry. 46 (31): 8980–8987. doi:10.1021/bi7006146. PMC 2596720 . PMID 17630699. 
2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 492. ISBN 9783527607495.