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| Allopurinolo | |
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| Nomi alternativi | |
| Zyloric | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H4N4O |
| Massa molecolare (u) | 136,112 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 206-250-9 |
| Codice ATC | M04 |
| PubChem | 2094 e 135401907 |
| DrugBank | DBDB00437 |
| SMILES | C1=C2C(=NC=NC2=O)NN1 |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 78±20% |
| Legame proteico | Trascurabile |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 1 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 301 - 317 |
| Consigli P | 280 - 301+310 [1] |
L'allopurinolo è una molecola di struttura molto simile all'ipoxantina (un derivato della purina), ma che presenta un'inversione tra gli atomi N7 e C8. Questa similitudine la rende capace di inibire gli enzimi che utilizzano l'ipoxantina come substrato.
L'allopurinolo agisce riducendo i livelli di acido urico nell'organismo. Viene utilizzato in modo specifico per prevenire la gotta, prevenire la formazione di alcuni calcoli renali, e per trattare gli elevati livelli di acido urico che si verificano in corso di chemioterapia.[2]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 02.01.2013
- ^ Pacher P, Nivorozhkin A, Szabó C, Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol, in Pharmacol. Rev., vol. 58, n. 1, marzo 2006, pp. 87-114, DOI:10.1124/pr.58.1.6, PMC 2233605, PMID 16507884.