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| Carbenicillina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| acido (2S,5R,6R)-6-{[carbossi(fenil)acetil]amino}-3,3-dimetil-7-osso-4-tio-1-azabiciclo[3.2.0]eptan-2-carbossilico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C17H18N2O6 S |
| Massa molecolare (u) | 378,4 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 225-171-0 |
| Codice ATC | J01 |
| PubChem | 20824 |
| DrugBank | DBDB00578 |
| SMILES | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)C(=O)O)C(=O)O)C |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Antibatterico |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | dal 30 al 40% |
| Legame proteico | dal 30 al 60% |
| Emivita | 1 ora |
| Escrezione | Renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
La Carbenicillina è un antibiotico batteriolitico appartenente alle carbossipenicilline, sottogruppo delle penicilline. L'antibiotico è stato individuato dall'azienda inglese Beecham e commercializzato con il nome Pyopen. È efficace sui batteri Gram-negativi, tra i quali Pseudomonas aeruginosa ma possiede un effetto limitato su quelli Gram-positivi. Le carbossipenicilline sono suscettibili alla degradazione da parte delle beta-lattamasi, anche se risultano meno degradabili rispetto all'ampicillina.[1]
- ^ Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH., Carfecillin: antibacterial activity in vitro and in vivo, in Chemotherapy, vol. 23, n. 6, 1977, pp. 424-435, PMID 21771.