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| Catalizzatore di Wilkinson | |
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| Nome IUPAC | |
| (SP-4)clorotris(trifenilfosfano)rodio(I) | |
| Nomi alternativi | |
| clorotris(trifenilfosfina)rodio(I) Catalizzatore di Wilkinson | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C54H45ClP3Rh |
| Massa molecolare (u) | 925,22 |
| Aspetto | solido rosso violetto |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 238-744-5 |
| PubChem | 84599 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-].[Rh+] |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| Temperatura di fusione | ~250 °C (~523 K) |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | >5000 (oral rat) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | ---[1] |
Catalizzatore di Wilkinson è la denominazione comune del composto chimico clorotris(trifenilfosfina)rodio(I), composto di coordinazione con formula RhCl(PPh3)3 (Ph = fenile). Deve il suo nome al chimico organometallico Sir Geoffrey Wilkinson, premio Nobel nel 1973, che rese popolare il suo utilizzo. È stato il primo catalizzatore in grado di idrogenare alcheni e alchini in soluzione omogenea a temperatura e pressione ambiente.[2]