Back حلقي البنتاديين Arabic سیکلوپنتادین AZB Ciclopentadiè Catalan Cyklopentadien Czech Cyclopentadien German Cyclopentadiene English Ciklopentadueno Esperanto Ciclopentadieno Spanish Tsüklopentadieen Estonian Ziklopentadieno Basque
| Ciclopentadiene | |
|---|---|
 | |
  | |
| Nome IUPAC | |
| 1,3-ciclopentadiene | |
| Nomi alternativi | |
| ciclopenta-1,3-diene pentolo piropentilene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H6 |
| Massa molecolare (u) | 66,10 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 208-835-4 |
| PubChem | 7612 |
| SMILES | C1C=CC=C1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,81 |
| Solubilità in acqua | insolubile, solubile in solventi apolari |
| Temperatura di fusione | −85 °C (188,15 K) |
| Temperatura di ebollizione | 41 °C (314,15 K) |
| Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K | 47900 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 25 °C (298,15 K) |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | ---[1] |
Il ciclopentadiene è un composto organico con formula C5H6, dall'aspetto liquido incolore e dall'odore che ricorda quello della trementina o della canfora. A temperatura ambiente questo diene ciclico dimerizza producendo il diciclopentadiene, attraverso reazione di Diels-Alder interna. Il dimero può essere scisso nel monomero tramite distillazione a pressione atmosferica.
Questo cicloalcadiene è il precursore dell'importante ligando ciclopentadienuro, C5H5-, indicato di sovente con l'abbreviazione Cp, in grado di formare composti a sandwich nell'ambito della chimica metallorganica.
- ^ L'1,3-ciclopentadiene dimerizza come diciclopentadiene. Viene solitamente commercializzato in tale forma. Dato che l'1,3-ciclopentadiene come tale non viene commercializzato, non è disponibile nessuna classificazione dei produttori (dalla scheda della sostanza su IFA-GESTIS).