Coroideremia | |
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Specialità | oftalmologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
OMIM | 303100 |
MeSH | D015794 |
La coroideremia (CHM) è una malattia genetica rara con modalità di trasmissione X-linked recessiva e caratterizzata da degenerazione progressiva dell'epitelio pigmentato retinico (RPE) e dei capillari coroidei. Analogamente all'atrofia girata della coriode, rappresenta una forma diffusa di distrofia coroideale.