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| Etorfina | |
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| Nome IUPAC | |
| -19 - (2-hydroxypentan-2-ile)-15-metossi-3-metil-13-oxa-3-azahexacyclo- icosa-7-,9,11,16 tetraen-11-olo | |
| Nomi alternativi | |
| 19-Propylorvinol
7-alpha-Etorphine DEA No. 9056 Etorphine HCl Etorphine Hydrochloride Etorphinum [INN-Latin] M99 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C25H33NO4 |
| Massa molecolare (u) | 315.364 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 238-535-9 |
| Codice ATC | N02AE90 |
| PubChem | 644209 |
| SMILES | CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)C)OC)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 214-217 °C |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Oppioide - analgesico - narcotico - ipnotici - sedativi |
| Teratogenicità | sconsigliato, da attuarsi con cautela durante la gravidanza e l'allattamento |
| Modalità di somministrazione | endovenosa |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | ~ 75% endovenosa |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | ~ 3,5 h |
| Escrezione | renale (prevalentemente) |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'etorfina (Immobilon o M99) è un oppioide semisintetico come ossicodone e eroina che possiede un effetto analgesico circa 1.000-3.000 volte superiore a quella della morfina.[1]
- ^ (EN) K. W. Bentley e D. G. Hardy, Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. 3. Alcohols of the 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavine series and derived analogs of N-allylnormorphine and -norcodeine, in Journal of the American Chemical Society, vol. 89, n. 13, 21 giugno 1967, pp. 3281–3292, DOI:10.1021/ja00989a032. URL consultato il 14 gennaio 2021.