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| Ibrutinib | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxyfenyl)pyrazolo[3,4-d]pirimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one | |
| Nomi alternativi | |
| Imbruvica | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C25H24N6O2 |
| Massa molecolare (u) | 440,5 g/mol |
| Aspetto | Solido biancastro |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 805-642-2 |
| PubChem | 24821094 |
| DrugBank | DBDB09053 |
| SMILES | C=CC(=O)N1CCCC(C1)N2C3=NC=NC(=C3C(=N2)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a {{{Ka_temperatura}}} K | 3,74 |
| Solubilità in acqua | 0,003 mg/ml |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 3,97 |
| Temperatura di fusione | 149-158ºC |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | citocromo P450 enzima 3A4 (CYP3A4) |
| Emivita | 4 - 6 ore |
| Escrezione | Principalmente tramite le feci entro le 48 ore successive alla somministrazione |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| Frasi H | H302, H315, H319, H335, H351, H360, H373, H410 |
| Consigli P | P203, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P273, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P318, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, e P501 |
Ibrutinib, venduto sotto il nome commerciale di Imbruvica, è una molecola di piccole dimensioni che inibisce la tirosina chinasi di Bruton e viene utilizzata come farmaco antitumorale.[1]