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| Lopinavir | |
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| Nome IUPAC | |
| (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-[2-(2,6-dimetilfenossi)acetammido]-4-idrossi-1,6-difenilesan-2-yl]-3-metil-2-(2-osso-1,3-diazinan-1-il)butanammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C37H48N4O5 |
| Massa molecolare (u) | 628.810 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | J05 |
| PubChem | 92727 |
| DrugBank | DBDB01601 |
| SMILES | CC1=C(C(=CC=C1)C)OCC(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(CC(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(C(C)C)N4CCCNC4=O)O |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | non nota |
| Legame proteico | 98-99% |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 5-6 ore |
| Escrezione | prevalentemente fecale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il lopinavir (conosciuto anche con la sigla ABT-378)[1] è un farmaco ad attività antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori delle proteasi.[2][3][4] In commercio si trova in associazione precostituita con un altro inibitore delle proteasi, il ritonavir, sotto il nome commerciale di Kaletra, della società farmaceutica Abbott. Lopinavir è indicato in associazione con altri composti antivirali per trattare adulti e bambini (di almeno due anni di età) con infezione da HIV-1, il virus dell'AIDS.[5]
- ^ New anti-HIV drugs in development., in Proj Inf Perspect, n. 28, Sep 1999, pp. 4-8, PMID 11367365.
- ^ JT. Schouten, Protease inhibitors., in STEP Perspect, vol. 7, n. 3, 1995, pp. 12-3, PMID 11362981.
- ^ N. Tachikawa, [Protease inhibitors]., in Kansenshogaku Zasshi, vol. 79, n. 12, Dec 2005, pp. 905-30, PMID 16444973.
- ^ S. Vella, Update on HIV protease inhibitors., in AIDS Clin Care, vol. 7, n. 10, Oct 1995, pp. 79-82, 88, PMID 11362832.
- ^ HL. Sham, DJ. Kempf; A. Molla; KC. Marsh; GN. Kumar; CM. Chen; W. Kati; K. Stewart; R. Lal; A. Hsu; D. Betebenner, ABT-378, a highly potent inhibitor of the human immunodeficiency virus protease., in Antimicrob Agents Chemother, vol. 42, n. 12, Dec 1998, pp. 3218-24, PMID 9835517.