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| m-cresolo | |
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| Nome IUPAC | |
| 3-metilfenolo | |
| Nomi alternativi | |
| meta-cresolo 3-cresolo acido m-cresilico 3-idrossitoluene m-idrossitoluene m-metilfenolo 1-idrossi-3-metilbenzene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H8O |
| Massa molecolare (u) | 108,14 |
| Aspetto | liquido oleoso incolore o giallastro |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-577-9 |
| PubChem | 342 |
| DrugBank | DBDB01776 |
| SMILES | CC1=CC(=CC=C1)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,03 |
| Solubilità in acqua | 23,5 g/L |
| Temperatura di fusione | 11 °C (284,15 K) |
| Temperatura di ebollizione | 203 °C (476,15 K) |
| Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K | 11,9 |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 242 (orale, ratto) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 86 °C (359,15 K) |
| Temperatura di autoignizione | 626 °C (899,15 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 301 - 311 - 314 |
| Consigli P | 280 - 302+352 - 301+330+331 - 305+351+338 - 308+310 [1] |
Il m-cresolo, nome IUPAC 3-metilfenolo, è un composto aromatico derivato dal fenolo e rappresenta un isomero del p-cresolo e dell'o-cresolo.[2] A temperatura ambiente si presenta come un liquido oleoso incolore, che può assumere anche colorazione tendente al giallastro per esposizione all'aria.
- ^ (EN) Scheda IFA-GESTIS, su gestis-en.itrust.de. URL consultato il 30 aprile 2021 (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
- ^ Helmut Fiege, Cresols and Xylenols, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, DOI:10.1002/14356007.a08_025, ISBN 3-527-30673-0.