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| Mecloretamina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 2-cloro-N-(2-cloroetil)-N-metiletanammina | |
| Abbreviazioni | |
| HN2 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H11Cl2N |
| Massa molecolare (u) | 156.05 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-120-5 |
| Codice ATC | L01 |
| PubChem | 4033 |
| DrugBank | DBDB00888 |
| SMILES | CN(CCCl)CCCl |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | < 1 minuto |
| Escrezione | 50% renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 300 - 314 - 340 - 350 - 360d |
| Consigli P | 201 - 264 - 280 - 301+310 - 305+351+338 - 310 [1] |
La mecloretamina, nota anche come chlormethinum, clormetina, mustina o HN2, è una mostarda azotata venduta, tra gli altri, con il marchio Mustargen. Il composto è uno delle cosiddette mostarde azotate o azotipriti, agenti chemioterapici citotossici) che derivano dall'iprite dopo modificazione molecolare (sostituzione dello zolfo con l'azoto). Chiamata anche con l'acronimo HN2, è stata usata sotto forma di sale cloridrato insieme alla 6-mercaptopurina come antineoplastico, in particolare nel linfoma di Hodgkin diffuso. Il composto è infatti il prototipo e capostipite degli agenti alchilanti,[2][3] un gruppo di farmaci chemioterapici antitumorali
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 24.01.2013, riferita al cloridrato
- ^ S. Rappeneau, A. Baeza-Squiban; C. Jeulin; F. Marano, Protection from cytotoxic effects induced by the nitrogen mustard mechlorethamine on human bronchial epithelial cells in vitro., in Toxicol Sci, vol. 54, n. 1, marzo 2000, pp. 212-21, PMID 10746948.
- ^ Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" Archiviato il 15 maggio 2009 in Internet Archive. in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach Archiviato il 4 ottobre 2013 in Internet Archive.. 11 ed. 2008.