Nimodipina | |
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Nome IUPAC | |
3-(2-methossietil) 5-propan-2-il 2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-1,4-diidropyridine-3,5-dicarbossilate | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C21H26N2O7 |
Massa molecolare (u) | 418,44 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 266-127-0 |
Codice ATC | C08 |
PubChem | 4497 |
DrugBank | DBDB00393 |
SMILES | CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)C)C2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCOC |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | Intravenosa, Orale |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 100% (Intravenosa) 13% (Orale) |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 8–9 ore |
Escrezione | Feci e urine |
Indicazioni di sicurezza | |
La nimodipina è un farmaco antiipertensivo, derivato diidropiridinico, appartenente alla classe dei calcioantagonisti.[1] Il farmaco originariamente fu sviluppato per trattare l'ipertensione arteriosa, ma al giorno d'oggi è raro che venga utilizzato con questa finalità. La molecola dà invece buoni risultati nel prevenire il vasospasmo che spesso si associa a un'emorragia subaracnoidea.[2][3][4][5] In Italia il farmaco è venduto dalla società Bayer in forma farmaceutica di soluzione per gocce orali e di soluzione per infusione alla concentrazione di 10 mg/50 ml.