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Nitroderivati

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Struttura del nitrocomposto

I nitrocomposti, o nitroderivati, sono una categoria di composti organici contenenti almeno un gruppo −NO2, il gruppo funzionale detto gruppo nitro o "nitrogruppo",[1][2] che si unisce al resto della molecola con un atomo di carbonio di un residuo organico R (alchile o arile), ma possono contenere anche altri sostituenti.[3] Sottoclassi dei nitrocomposti sono i nitroalcani[4] e i nitroareni, che contengono come sostituenti solo gruppi nitro.[5]

La presenza di più gruppi nitro nella molecola conferisce ai nitrocomposti proprietà esplosive,[6] come accade ad esempio nel tritolo, un esplosivo ben noto.

I nitrocomposti che non contengano altri gruppi funzionali sono isomeri strutturali dei nitriti alchilici o arilici, i quali sono invece esteri dell'acido nitroso, di formula R−O−N=O, e non vanno confusi con essi.

Altri composti da non confondere con essi sono gli analoghi nitroso composti, caratterizzati dalla presenza del gruppo −NO unito al carbonio, come pure i nitrati alchilici/arilici, composti affini che sono esteri dell'acido nitrico di formula R−O−NO2.

  1. ^ Jonathan Clayden, Nick Greeves e Stuart Warren, Organic chemistry, 2nd ed, Oxford university press, 2012, p. 30, ISBN 978-0-19-927029-3.
  2. ^ nitro group (CHEBI:29785), su ebi.ac.uk. URL consultato il 14 febbraio 2025.
  3. ^ (EN) Henry Feuer (a cura di), Nitro and Nitroso Groups: Vol. 2 (1970), in Chemistry of Functional Groups, 1º gennaio 1970, DOI:10.1002/9780470771174. URL consultato il 14 febbraio 2025.
  4. ^ P. W. G. Smith e A. R. Tatchell, XIII - Aliphatic Nitro Compounds and Amines, Pergamon, 1º gennaio 1965, pp. 245–266, DOI:10.1016/b978-0-08-010746-2.50016-8, ISBN 978-0-08-010746-2. URL consultato il 26 febbraio 2025.
  5. ^ nitroarene (CHEBI:51132), su www.ebi.ac.uk. URL consultato il 26 febbraio 2025.
  6. ^ (EN) H., Nitro-Explosives, in Nature, vol. 54, n. 1401, 1896-09, pp. 410–411, DOI:10.1038/054410a0. URL consultato il 26 febbraio 2025.
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