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| Perfluoroisobutene | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(trifluorometil)-1-propene | |
| Abbreviazioni | |
| PFIB | |
| Nomi alternativi | |
| perfluoro-2-metilpropene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4F8 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 609-533-9 |
| PubChem | 61109 |
| SMILES | C(=C(F)F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di ebollizione | 280 (7 °C) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| Frasi H | 330 - 370 - 372 |
| Consigli P | 260 - 264 - 270 - 271 - 284 - 304+340 - 307+311 - 310 - 320 - 321 - 403+233 - 405 - 501 |
Il perfluoroisobutene (PFIB) è un gas incolore, sottoprodotto industriale derivante dal processo di sintesi del tetrafluoroetilene e del perfluoropropene. Esso è presente anche come sottoprodotto della pirolisi del tetrafluoroetilene per produrre perfluoropropene.
Dal punto di vista chimico è un elettrofilo molto forte. [1] Questo comportamento è dovuto all'effetto elettron-attrattore degli atomi di fluoro.
- ^ England, D.C., Krespan, C.G. Fluoroketenes. I. Bis(trifluoromethyl)ketene and Its Reaction with Fluoride Ion. J Am Chem Soc, 1966; 88: 5582-5587.